Conţinut

• Diferența principală
• Sindromul Turner vs. sindromul Klinefelter
• Diagramă de comparație
• Ce este sindromul Turner?
• Ce este sindromul Klinefelter?
• Diferențe cheie
• Concluzie

Diferența principală

Principala diferență între sindromul Turner și sindromul Klinefelter este că sindromul Turner este modificarea cromozomilor genetici la femei, în timp ce un sindrom Klinefelter este o modificare a cromozomilor ancestrali la bărbați. Sindromul Turner este anomalia genetică a femeilor, în timp ce sindromul Klinefelter este o anomalie genetică a bărbaților.

Sindromul Turner vs. sindromul Klinefelter

sindromul Turner a fost descoperit de Dr. Henry turner în 1938.Sindromul Turner afectează doar fetele. Sindromul Turner nu este moștenit, parental sau de mediu, dar acest sindrom se datorează modificărilor bruște ale materialului genetic sau modificărilor numărului cromozomilor. Fiecare individ uman are 46 (2n-1) cromozomi, dar o pereche de cromozomi este diferită atât la fete, cât și la băieți. Fetele au cromozomi 46XX în timp ce băieții au 46XY cromozomi. Fetele cu sindrom Turner au al doilea cromozom X care lipsește (45X) și, din această cauză, organismul se dezvoltă diferit. Sindromul Turner este diagnosticat după naștere. Sindromul Klinefelter a fost identificat pentru prima dată de DR. Harry Klinefelter în 1940. Sindromul Klinefelter afectează doar băieții. În acest caz, băieții au un cromozom suplimentar sau uneori mai mult. Sindromul Klinefelter este responsabil pentru reducerea producției de testosteron, hormonul esențial pentru caracteristicile primare ale bărbaților. De asemenea, schimbă aspectul fizic al bărbaților și unele modificări interne grave. Băieții cu sindrom Turner au 47 (2n + 1) cromozomi.

Diagramă de comparație

Ce este sindromul Turner?

Sindromul Turner este starea unui cromozom care modifică dezvoltarea femeilor. Femeile cu un cromozom X lipsesc este denumit sindrom Turner. De asemenea, este scris ca sindromul XO. Femelele cu acest sindrom rămân mai scurte decât de obicei în înălțime. Sunt infertile, deoarece nu pot concepe copilul, deoarece nu au ovar sau uneori au ovare mai puțin dezvoltate. Fata cu sindrom Turner are, de asemenea, alte modificări fizice, cum ar fi gâtul pânzei, umflături ale mâinilor și picioarelor, defecte cardiace și probleme renale. Nu își încep perioadele, deoarece ovarele nu produc estrogeni și hormoni progesteronici la pubertate. Au pieptul lat. Tratamentul sindromului Turner este terapia hormonală în care se administrează injecții cu hormoni de creștere fetelor afectate. Două caracteristici clinice principale ale individului precum statura scurtă și lipsa dezvoltării ovarelor sunt punctele de diagnostic ale sindromului Turner.

Ce este sindromul Klinefelter?

Sindromul Klinefelter este o modificare genetică care apare atunci când un băiat se naște cu o copie suplimentară a cromozomului X. Sindromul Klinefelter este o stare ancestrală comună care afectează bărbații. Acest sindrom afectează în principal testiculele unui individ. Simptomele sindromului Klinefelter sunt testicule mai mici, producție mai mică de testosteron. Au păr facial, sâni mari, picioare lungi, oase mai slabe. De asemenea, acestea au un risc crescut de cancer de sân și osteoporoză. Acest sindrom este diagnosticat prin prezența unui cromozom X suplimentar. Un cariotip poate fi făcut prin amniocenteză înainte de naștere și printr-un test de sânge după naștere. De asemenea, acestea au o grăsime crescută din burtă, mai puțin musculoasă decât de obicei, un antrenament sexual scăzut, mai mare decât înălțimea medie. Tratamentul acestui sindrom este, de asemenea, terapia hormonală și tratamentul infertilității în unele cazuri. Sindromul Klinefelter poate crește riscul unei probleme cu funcția sexuală, boli pulmonare, probleme ale dinților, anxietate și depresie. Acest sindrom poate fi diagnosticat prin teste de sânge și urină. O analiză de cariotip care este cunoscută și sub denumirea de analiza cromozomilor este utilizată și pentru diagnosticul sindromului Klinefelter.

Diferențe cheie

1. Persoanele cu sindrom Turner sunt monosomie 45X (2n-1), deoarece un cromozom X este șters, în timp ce un individ cu sindrom Klinefelter este trisomia 47X (2n + 1), deoarece un X cromozom este suplimentar.
2. În sindromul Turner, femelele au sân nedezvoltat, în timp ce în sindromul Klinefelter, bărbații au sân lărgit.
3. În sindromul Turner, sunt prezente uterul, vaginul și vulva, dar nu pot începe perioada și nu produc copil, în timp ce, în cazul sindromului Klinefelter, bărbații au mai puțin dezvoltate, iar teste mici, penis, vasa sunt deferenți, astfel încât nu se produce spermă funcțională.

Concluzie

Concluzia acestui articol este sindromul Turner, iar sindromul Klinefelter este ambele condiții anormale ale indivizilor în care un individ are un cromozom mai puțin sau suplimentar în materialul lor genetic. Sindromul Turner este sindromul femeilor în care acestea au un cromozom mai puțin. În timp ce sindromul Klinefelter este un sindrom al bărbaților în care au un cromozom suplimentar. Atât sindromul schimbă aspectul fizic și genetic al indivizilor.