Conţinut

• Diferența principală
• Diagramă de comparație
• Ce este Homozigotul?
• Ce este Heterozigot?
• Diagramă de comparație

Diferența principală

În reproducerea sexuală, genele moștenite de la cromozomii parentali sunt responsabili pentru anumite trăsături și caracteristici ale unui individ. În organismele eucariote la fel ca ființa umană, individul posedă situația genetică diploidă, întrucât ea cuprinde cele două seturi de gene, dintre care una este cunoscută sub numele de genă maternă și este preluată de la mamă. În timp ce cealaltă genă este cunoscută ca genă paternă și este preluată de la tată. Copiile gemene și combinațiile de gene sunt cunoscute sub numele de alele. Contrastul în alelele unui individ definește atât acești termeni Homozigot, cât și Heteroigot. Când un individ are două copii ale aceleiași alele (de exemplu MM sau mm), atunci starea genetică se numește homozigotă, pe de altă parte, când un individ are două tipuri diferite de alele, atunci o astfel de condiție genetică se numește heterozigot.

Diagramă de comparație

Ce este Homozigotul?

Atunci când gena paternă și cea maternă se combină în așa fel încât să ofere unui individ cele două copii ale alelei similare, o astfel de condiție genetică se numește homozigot. În acest tip de condiție genetică în care este dată creșterea unui fel similar de individ homozigot. Alelele similare care stabilesc această condiție asigură puritatea în transferul anumitor trăsături și caracteristici. Individul format cu acest tip de situație genetică; un individ homozigot poate purta alele dominante sau recesive simultan. Cele două tipuri de alele sunt dominante și recesive, din care alela dominantă este responsabilă de ceea ce va arăta urmașii părinților. De exemplu, alela dominantă este denumită „M”, atunci în omozigot, părinții renunță la alela similară din genotipul individului, în acest caz, ar fi „MM.” Și dacă ambele trăsături de la mamă. iar tatăl era recesiv, iar trăsăturile recesive sunt notate cu „atunci în cazul în care genotipul format homozigot format va fi„ mm ”.

Ce este Heterozigot?

Atunci când gena paternă și cea maternă a părinților se combină în așa fel încât ea este formată din două tipuri diferite de alele, atunci o astfel de condiție genetică se numește heterozigot. Deoarece poartă alelele diferite, genotipul heterozigot este format din alele dominante și recesive în același timp. În urma acesteia, individul heterozigot produce două tipuri de gameți. Condiția genezei heterozigote este combinația dintre gena recesivă și gena dominantă. Dintre ele, genele dominante sunt exprimate ca fenotip și indică ceea ce trăsătură mai departe va avea copilul. Gena dominantă poate proveni fie din genele paterne, fie din genele materne, deși În cele din urmă, aceasta exprimă trăsăturile la un copil. De exemplu, gena recesivă este denumită „t” și gena dominantă este notată drept „T”, atunci starea genei heterozigote va fi în continuare „Tt.”

Diagramă de comparație

• Când un individ are cele două copii ale alelei similare, atunci o astfel de afecțiune genetică se numește homozigotă, în timp ce atunci când un individ are două tipuri diferite de alele, o astfel de condiție genetică se numește heterozigot.
• Un individ homozigot poate purta alele dominante sau recesive la un moment dat, pe de altă parte, individul heterozigot poartă alele dominante și recesive la un moment dat.
• Individul homozigot produce un tip de gamet, în timp ce individul heterozigot produce două tipuri de gameți.